Orphanet
575553
Información médica al alcance de todos
Es una enfermedad cerebral de pequeños vasos, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por microangiopatía primaria de inicio en el adulto con aterosclerosis grave de las arteriolas y leucoencefalopatía secundaria. Los pacientes pueden presentarse con migraña, ataques isquémicos transitorios, accidente cerebrovascular con parálisis facial central, disfunción cognitiva con afectación de la concentración, demencia, depresión, trastornos del movimiento, vértigo, disfagia, disartria, síndrome de Sicca, trastornos del sueño REM e hipertensión refractaria al tratamiento, entre otros. Por lo general, la RM cerebral muestra una leucoencefalopatía desproporcionadamente grave y extensa en comparación con la enfermedad clínica. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
575553
Ministerio
No disponible
CIE
I678
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad cerebral de pequeños vasos, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por microangiopatía primaria de inicio en el adulto con aterosclerosis grave de las arteriolas y leucoencefalopatía secundaria. Los pacientes pueden presentarse con migraña, ataques isquémicos transitorios, accidente cerebrovascular con parálisis facial central, disfunción cognitiva con afectación de la concentración, demencia, depresión, trastornos del movimiento, vértigo, disfagia, disartria, síndrome de Sicca, trastornos del sueño REM e hipertensión refractaria al tratamiento, entre otros. Por lo general, la RM cerebral muestra una leucoencefalopatía desproporcionadamente grave y extensa en comparación con la enfermedad clínica. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...