Orphanet
1342
Ficha clínica pública
Síndrome de corazón-mano tipo 3
El síndrome corazón-mano tipo 3 es un síndrome corazón-mano (consulte este término) muy poco frecuente, descrito hasta la fecha en tres miembros de una familia española, que se caracteriza por un defecto de la conducción cardíaca (seno enfermo, bloqueo de rama) y braquidactilia, similar a la braquidactilia tipo C de las manos (consulte este término), que afecta principalmente a las falanges medias en conjunción con un osículo extra en la falange proximal de ambos dedos índices. Las anomalías en los pies son más sutiles. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q872
Orphanet 1342
Ministerio
No disponible
CIE
Q872
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome corazón-mano tipo 3 es un síndrome corazón-mano (consulte este término) muy poco frecuente, descrito hasta la fecha en tres miembros de una familia española, que se caracteriza por un defecto de la conducción cardíaca (seno enfermo, bloqueo de rama) y braquidactilia, similar a la braquidactilia tipo C de las manos (consulte este término), que afecta principalmente a las falanges medias en conjunción con un osículo extra en la falange proximal de ambos dedos índices. Las anomalías en los pies son más sutiles. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de corazón-mano tipo 3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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