Orphanet
1571
Ficha clínica pública
Síndrome de Knobloch
Es un trastorno sistémico poco frecuente caracterizado por degeneración vitreorretiniana y macular, así como encefalocele occipital. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q158
Orphanet 1571
Ministerio
No disponible
CIE
Q158
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno sistémico poco frecuente caracterizado por degeneración vitreorretiniana y macular, así como encefalocele occipital. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Knobloch
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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