Orphanet
1681
Ficha clínica pública
Diprosopus
El diprosopus es un defecto de desarrollo durante la embriogénesis poco frecuente y potencialmente mortal, y un subtipo de gemelos unidos, que se caracteriza por la duplicación parcial o completa de las estructuras faciales en una única cabeza, cuello, tronco y cuerpo. Puede estar asociado con anomalías congénitas que afectan a los sistemas cardiovascular, gastrointestinal, respiratorio y nervioso central. Se ha descrito la presencia de labio y el paladar hendido en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q894
Orphanet 1681
Ministerio
No disponible
CIE
Q894
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El diprosopus es un defecto de desarrollo durante la embriogénesis poco frecuente y potencialmente mortal, y un subtipo de gemelos unidos, que se caracteriza por la duplicación parcial o completa de las estructuras faciales en una única cabeza, cuello, tronco y cuerpo. Puede estar asociado con anomalías congénitas que afectan a los sistemas cardiovascular, gastrointestinal, respiratorio y nervioso central. Se ha descrito la presencia de labio y el paladar hendido en algunos casos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Diprosopus
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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