Orphanet
1711
Ficha clínica pública
Trisomía 17 en mosaico
La trisomía 17 en mosaico es una anomalía cromosómica poco frecuente, con una presentación clínica altamente variable, que se caracteriza principalmente por retraso del crecimiento, discapacidad intelectual, asimetría corporal con diferente longitud de las piernas, escoliosis y anomalías cardíacas congénitas (por ejemplo, defecto septal ventricular). Los hallazgos de la ecografía prenatal incluyen retraso del crecimiento intrauterino, anomalías cerebrales asociadas a engrosamiento nucal (por ejemplo, hipoplasia cerebelosa), derrame pleural y arteria umbilical única. También se han notificado pacientes sin malformaciones asociadas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q921
Orphanet 1711
Ministerio
No disponible
CIE
Q921
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La trisomía 17 en mosaico es una anomalía cromosómica poco frecuente, con una presentación clínica altamente variable, que se caracteriza principalmente por retraso del crecimiento, discapacidad intelectual, asimetría corporal con diferente longitud de las piernas, escoliosis y anomalías cardíacas congénitas (por ejemplo, defecto septal ventricular). Los hallazgos de la ecografía prenatal incluyen retraso del crecimiento intrauterino, anomalías cerebrales asociadas a engrosamiento nucal (por ejemplo, hipoplasia cerebelosa), derrame pleural y arteria umbilical única. También se han notificado pacientes sin malformaciones asociadas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Trisomía 17 en mosaico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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