Orphanet
144
Ficha clínica pública
Síndrome de Lynch
Es un síndrome de predisposición al cáncer, hereditario y poco frecuente, caracterizado por la predisposición a una amplia variedad de cánceres, incluyendo neoplasias del tracto digestivo y urinario, el riñón, el endometrio, el ovario, el cerebro y la próstata, así como tumores sebáceos cutáneos, según el gen implicado. Los tumores pueden aparecer a cualquier edad, aunque a menudo surgen en individuos jóvenes. Los factores que influyen en el riesgo individual de desarrollar un tumor incluyen el sexo, la edad, el gen implicado y los antecedentes personales de cáncer. (INSERM; ORPHANET)
CIE D489
Orphanet 144
Ministerio
No disponible
CIE
D489
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de predisposición al cáncer, hereditario y poco frecuente, caracterizado por la predisposición a una amplia variedad de cánceres, incluyendo neoplasias del tracto digestivo y urinario, el riñón, el endometrio, el ovario, el cerebro y la próstata, así como tumores sebáceos cutáneos, según el gen implicado. Los tumores pueden aparecer a cualquier edad, aunque a menudo surgen en individuos jóvenes. Los factores que influyen en el riesgo individual de desarrollar un tumor incluyen el sexo, la edad, el gen implicado y los antecedentes personales de cáncer. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Lynch
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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