Orphanet
1837
Ficha clínica pública
Síndrome de displasia metafisaria cubital
La displasia metafisaria cubital es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por displasia de la metáfisis cubital distal, así como displasia metacarpiana/metatarsiana y cambios metafisarios similares a encondromas. Los afectados suelen presentar inflamación ósea de las muñecas con o sin dolor (las rodillas y los tobillos también pueden verse afectados). Otras características asociadas de forma variable incluyen platispondilia, retraso del desarrollo esquelético, baja estatura y coxa valga. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q785
Orphanet 1837
Ministerio
No disponible
CIE
Q785
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La displasia metafisaria cubital es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por displasia de la metáfisis cubital distal, así como displasia metacarpiana/metatarsiana y cambios metafisarios similares a encondromas. Los afectados suelen presentar inflamación ósea de las muñecas con o sin dolor (las rodillas y los tobillos también pueden verse afectados). Otras características asociadas de forma variable incluyen platispondilia, retraso del desarrollo esquelético, baja estatura y coxa valga. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de displasia metafisaria cubital
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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