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Ficha clínica pública

Síndrome de displasia metafisaria cubital

La displasia metafisaria cubital es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por displasia de la metáfisis cubital distal, así como displasia metacarpiana/metatarsiana y cambios metafisarios similares a encondromas. Los afectados suelen presentar inflamación ósea de las muñecas con o sin dolor (las rodillas y los tobillos también pueden verse afectados). Otras características asociadas de forma variable incluyen platispondilia, retraso del desarrollo esquelético, baja estatura y coxa valga. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q785 Orphanet 1837

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La displasia metafisaria cubital es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por displasia de la metáfisis cubital distal, así como displasia metacarpiana/metatarsiana y cambios metafisarios similares a encondromas. Los afectados suelen presentar inflamación ósea de las muñecas con o sin dolor (las rodillas y los tobillos también pueden verse afectados). Otras características asociadas de forma variable incluyen platispondilia, retraso del desarrollo esquelético, baja estatura y coxa valga. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de displasia metafisaria cubital
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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