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Ficha clínica pública

Displasia retiniana ligada a X

Es una enfermedad ocular de base genética poco frecuente caracterizada por la proliferación anómala de tejido retiniano, que resulta en la formación de pliegues retinianos y provoca gliosis. Clínicamente, se manifesta como afectación visual de diverso grado. No se ha descrito otros hallazgos clínicos extra-oculares. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q141 Orphanet 1852

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad ocular de base genética poco frecuente caracterizada por la proliferación anómala de tejido retiniano, que resulta en la formación de pliegues retinianos y provoca gliosis. Clínicamente, se manifesta como afectación visual de diverso grado. No se ha descrito otros hallazgos clínicos extra-oculares. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Displasia retiniana ligada a X
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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