Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Síndrome fetal por minoxidil

Se caracteriza por la presencia de un grupo de síntomas que pueden ser observados tanto en el feto como en el recién nacido cuando la madre ha consumido minoxidilo durante el embarazo. El minoxidilo se utiliza para el tratamiento de la hipertensión renal maligna y como solución tópica para inducir el crecimiento del cabello. Se ha descrito hipertricosis que disminuye gradualmente durante los primeros seis meses de vida. Otros hallazgos adicionales observados incluyen malformaciones cardíacas (transposición de grandes vasos y estenosis de la válvula pulmonar), y trastornos del neurodesarrollo (secuencia de regresión caudal), malformaciones gastrointestinales, renales y de las extremidades. Sin embargo, a día de hoy, no se cuenta con estudios concluyentes. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q868 Orphanet 1918

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Se caracteriza por la presencia de un grupo de síntomas que pueden ser observados tanto en el feto como en el recién nacido cuando la madre ha consumido minoxidilo durante el embarazo. El minoxidilo se utiliza para el tratamiento de la hipertensión renal maligna y como solución tópica para inducir el crecimiento del cabello. Se ha descrito hipertricosis que disminuye gradualmente durante los primeros seis meses de vida. Otros hallazgos adicionales observados incluyen malformaciones cardíacas (transposición de grandes vasos y estenosis de la válvula pulmonar), y trastornos del neurodesarrollo (secuencia de regresión caudal), malformaciones gastrointestinales, renales y de las extremidades. Sin embargo, a día de hoy, no se cuenta con estudios concluyentes. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome fetal por minoxidil
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...