Orphanet
1962
Ficha clínica pública
Síndrome de exostosis-anetodermia-braquidactilia tipo E
Es una asociación descrita en una única familia que se caracteriza por la presencia variable de los siguientes rasgos: anetodermia (atrofia macular de la piel), exostosis múltiple y braquidactalia tipo E. No se han descrito más casos en la literatura desde 1985. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q875
Orphanet 1962
Ministerio
No disponible
CIE
Q875
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una asociación descrita en una única familia que se caracteriza por la presencia variable de los siguientes rasgos: anetodermia (atrofia macular de la piel), exostosis múltiple y braquidactalia tipo E. No se han descrito más casos en la literatura desde 1985. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de exostosis-anetodermia-braquidactilia tipo E
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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