Orphanet
2083
Ficha clínica pública
Síndrome de glabela prominente-microcefalia-hipogenitalismo
El síndrome glabela prominente - microcefalia - hipogenitalismo es un síndrome muy poco frecuente, descrito en dos hermanos, que se caracteriza por la aparición prenatal de un retraso del crecimiento, microcefalia, genitales hipoplásicos y convulsiones que aparecen desde el nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
Orphanet 2083
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome glabela prominente - microcefalia - hipogenitalismo es un síndrome muy poco frecuente, descrito en dos hermanos, que se caracteriza por la aparición prenatal de un retraso del crecimiento, microcefalia, genitales hipoplásicos y convulsiones que aparecen desde el nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de glabela prominente-microcefalia-hipogenitalismo
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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