Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Síndrome de Hallermann-Streiff

Es un síndrome genético poco frecuente caracterizado principalmente por anomalías craneofaciales, tales como perfil facial de pájaro (con nariz con forma de pico y retrognatia), hipoplasia mandibular, braquicefalia con frente prominente, alteraciones dentales (p. ej. ausencia de dientes, dientes natales, dientes supernumerarios, agenesia grave de dientes permanentes, hipoplasia del esmalte), hipotricosis, anomalías oculares (p. ej., cataratas congénitas, microftalmia bilateral, ptosis, nistagmus) y zonas atróficas de la piel (especialmente en la zona central de la cara y alrededor de la nariz), así como telangiectasia y talla baja proporcionada. También se han descrito algunos casos que asocian discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q870 Orphanet 2108

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un síndrome genético poco frecuente caracterizado principalmente por anomalías craneofaciales, tales como perfil facial de pájaro (con nariz con forma de pico y retrognatia), hipoplasia mandibular, braquicefalia con frente prominente, alteraciones dentales (p. ej. ausencia de dientes, dientes natales, dientes supernumerarios, agenesia grave de dientes permanentes, hipoplasia del esmalte), hipotricosis, anomalías oculares (p. ej., cataratas congénitas, microftalmia bilateral, ptosis, nistagmus) y zonas atróficas de la piel (especialmente en la zona central de la cara y alrededor de la nariz), así como telangiectasia y talla baja proporcionada. También se han descrito algunos casos que asocian discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Hallermann-Streiff
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...