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Ficha clínica pública

Síndrome de hallux varus-polisindactilia preaxial

Es un trastorno malformativo congénito de las extremidades, genético y poco frecuente, caracterizado por el desplazamiento medial bilateral del hallux y por polisindactilia preaxial en los primeros dedos de los pies. Las radiografías muestran los primeros metatarsianos anchos, acortados y malformados, también puede existir duplicación completa o incompleta de las falanges proximales así como duplicación o triplicación de las falanges distales. Desde 1980 no se han descrito más casos en la literatura. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q742 Orphanet 2110

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno malformativo congénito de las extremidades, genético y poco frecuente, caracterizado por el desplazamiento medial bilateral del hallux y por polisindactilia preaxial en los primeros dedos de los pies. Las radiografías muestran los primeros metatarsianos anchos, acortados y malformados, también puede existir duplicación completa o incompleta de las falanges proximales así como duplicación o triplicación de las falanges distales. Desde 1980 no se han descrito más casos en la literatura. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de hallux varus-polisindactilia preaxial
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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