Orphanet
2110
Ficha clínica pública
Síndrome de hallux varus-polisindactilia preaxial
Es un trastorno malformativo congénito de las extremidades, genético y poco frecuente, caracterizado por el desplazamiento medial bilateral del hallux y por polisindactilia preaxial en los primeros dedos de los pies. Las radiografías muestran los primeros metatarsianos anchos, acortados y malformados, también puede existir duplicación completa o incompleta de las falanges proximales así como duplicación o triplicación de las falanges distales. Desde 1980 no se han descrito más casos en la literatura. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q742
Orphanet 2110
Ministerio
No disponible
CIE
Q742
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno malformativo congénito de las extremidades, genético y poco frecuente, caracterizado por el desplazamiento medial bilateral del hallux y por polisindactilia preaxial en los primeros dedos de los pies. Las radiografías muestran los primeros metatarsianos anchos, acortados y malformados, también puede existir duplicación completa o incompleta de las falanges proximales así como duplicación o triplicación de las falanges distales. Desde 1980 no se han descrito más casos en la literatura. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hallux varus-polisindactilia preaxial
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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