Orphanet
2126
Ficha clínica pública
Tumor fibroso único
Representa un grupo diverso de neoplasias que pueden ser benignas o malignas y que, por lo general, se originan a partir de la pleura y del peritoneo y, excepcionalmente, de otras localizaciones tales como la cabeza y cuello, hígado y músculo esquelético. Este tumor puede ser clínicamente asintomático o presentar masas expansivas, efectos compresivos según el sitio afectado y, en raras ocasiones, manifestaciones paraneoplásicas (osteoartropatía o hipoglucemia). (INSERM; ORPHANET)
CIE D219
Orphanet 2126
Ministerio
No disponible
CIE
D219
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Representa un grupo diverso de neoplasias que pueden ser benignas o malignas y que, por lo general, se originan a partir de la pleura y del peritoneo y, excepcionalmente, de otras localizaciones tales como la cabeza y cuello, hígado y músculo esquelético. Este tumor puede ser clínicamente asintomático o presentar masas expansivas, efectos compresivos según el sitio afectado y, en raras ocasiones, manifestaciones paraneoplásicas (osteoartropatía o hipoglucemia). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Tumor fibroso único
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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