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2166
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El síndrome de holoprosencefalia-polidactilia post axial asocia, en neonatos cromosómicamente normales, holoprosencefalia, dimorfismo facial grave, polidactilia post axial y otras malformaciones congénitas, que sugieren una trosomía 13 (ver este término). (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
El síndrome de holoprosencefalia-polidactilia post axial asocia, en neonatos cromosómicamente normales, holoprosencefalia, dimorfismo facial grave, polidactilia post axial y otras malformaciones congénitas, que sugieren una trosomía 13 (ver este término). (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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