Orphanet
2200
Ficha clínica pública
Queratodermia palmoplantar focal y gingival
Es una forma muy poco frecuente de queratodermia palmoplantar focal caracterizada por lesiones hiperqueratósicas circunscritas y dolorosas en áreas de las plantas de los pies que soportan el peso, hiperqueratosis focal moderada de áreas relacionadas con la presión palmar y una leucoqueratosis asintomática limitada a la encía unida al labio y a la lengua . Otras características ocasionales adicionales pueden incluir hiperhidrosis, queratosis folicular y afectación extensa de la mucosa oral. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
Orphanet 2200
Ministerio
No disponible
CIE
Q828
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma muy poco frecuente de queratodermia palmoplantar focal caracterizada por lesiones hiperqueratósicas circunscritas y dolorosas en áreas de las plantas de los pies que soportan el peso, hiperqueratosis focal moderada de áreas relacionadas con la presión palmar y una leucoqueratosis asintomática limitada a la encía unida al labio y a la lengua . Otras características ocasionales adicionales pueden incluir hiperhidrosis, queratosis folicular y afectación extensa de la mucosa oral. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Queratodermia palmoplantar focal y gingival
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...