Ficha clínica pública

Síndrome de hipogonadismo hipergonadotrópico masculino-discapacidad intelectual-anomalías esquelétic

Este síndrome se caracteriza por hipogonadismo hipergonadotrópico, déficit intelectual, diabetes mellitus y anomalías esqueléticas congénitas en la columna cervical y las costillas superiores. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 Orphanet 2234

Orphanet

2234

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Q878

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Nombre Orphanet: Síndrome de hipogonadismo hipergonadotrópico masculino-discapacidad intelectual-anomalías esquelétic
Nombre ministerio: No disponible
Actualización: 29/05/2026

Diagnóstico

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Tratamiento

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