Orphanet
2321
Ficha clínica pública
Síndrome de Jung
Es un síndrome malformativo congénito, poco frecuente caracterizado por la asociación de un trastorno de escisión de la cámara anterior ocular acompañado de retraso psicomotor, talla baja e hipotiroidismo congénito. Otras manifestaciones adicionales incluyen hipoplasia cerebelosa, estenosis traqueal, meato auditivo externo estrecho y luxación de cadera. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1995. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
Orphanet 2321
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome malformativo congénito, poco frecuente caracterizado por la asociación de un trastorno de escisión de la cámara anterior ocular acompañado de retraso psicomotor, talla baja e hipotiroidismo congénito. Otras manifestaciones adicionales incluyen hipoplasia cerebelosa, estenosis traqueal, meato auditivo externo estrecho y luxación de cadera. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1995. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Jung
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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