Orphanet
2412
Ficha clínica pública
Síndrome de luxación de cadera-dismorfia
El síndrome de luxación de cadera-dismorfia, es un síndrome malformativo poco frecuente, caracterizado por luxación congénita bilateral de cadera, rasgos faciales característicos (aplanamiento medio facial, hipertelorismo, epicanto, hinchazón periocular, puente nasal ancho, boca en forma de carpa) e hiperlaxitud articular. También se han notificado defectos cardíacos congénitos, luxación congénita de la rodilla, hernia inguinal congénita y reflujo vesicoureteral. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1995. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q872
Orphanet 2412
Ministerio
No disponible
CIE
Q872
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de luxación de cadera-dismorfia, es un síndrome malformativo poco frecuente, caracterizado por luxación congénita bilateral de cadera, rasgos faciales característicos (aplanamiento medio facial, hipertelorismo, epicanto, hinchazón periocular, puente nasal ancho, boca en forma de carpa) e hiperlaxitud articular. También se han notificado defectos cardíacos congénitos, luxación congénita de la rodilla, hernia inguinal congénita y reflujo vesicoureteral. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1995. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de luxación de cadera-dismorfia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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