Orphanet
2560
Ficha clínica pública
Síndrome de Möbius-neuropatía axonal-hipogonadismo hipogonadotrópico
Es un trastorno neurológico sindrómico poco frecuente que se caracteriza por la asociación del síndrome de Möbius (diplejía facial congénita con anomalías oculares) con neuropatía axonal periférica e hipogonadismo hipogonadotrópico. No se ha informado de nuevos casos desde 1996. (INSERM; ORPHANET)
CIE E230
Orphanet 2560
Ministerio
No disponible
CIE
E230
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurológico sindrómico poco frecuente que se caracteriza por la asociación del síndrome de Möbius (diplejía facial congénita con anomalías oculares) con neuropatía axonal periférica e hipogonadismo hipogonadotrópico. No se ha informado de nuevos casos desde 1996. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Möbius-neuropatía axonal-hipogonadismo hipogonadotrópico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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