Nefroma mesoblástico congénito

Es un tumor renal poco frecuente caracterizado por una neoplasia mesenquimal/ miofibroblástica unilateral, aislada y bien delimitada que aparece en la infancia temprana. Histopatológicamente, se pueden distinguir tres subtipos (clásico, celular y mixto). El tumor afecta con mayor frecuencia al seno renal y típicamente se presenta como una masa abdominal palpable. Los pacientes también pueden presentar hipertensión o hematuria, excepcionalmente, hipercalcemia o hiperreninemia. La presentación prenatal, por lo general, con polihidramnios, no es infrecuente. El factor pronóstico más importante es el grado de resección quirúrgica. El potencial maligno suele ser bajo y el pronóstico clínico es favorable. (INSERM; ORPHANET)