Orphanet
223
Ficha clínica pública
Diabetes insípida nefrogénica
Es una enfermedad tubular renal genética minoritaria, se caracteriza por poliuria con polidipsia, episodios recurrentes de fiebre, estreñimiento y deshidratación hipernatrémica aguda después del nacimiento que puede ocasionar secuelas neurológicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE N251
OMIM 125800
Orphanet 223
Ministerio 587
Ministerio
587
CIE
N251
OMIM
125800
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad tubular renal genética minoritaria, se caracteriza por poliuria con polidipsia, episodios recurrentes de fiebre, estreñimiento y deshidratación hipernatrémica aguda después del nacimiento que puede ocasionar secuelas neurológicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Diabetes insípida nefrogénica
- Nombre ministerio
- Diabetes insipida nefrogenica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Acidemia organica no especificada
Sin resumen clínico adicional disponible.
Orphanet 1848
Agenesia renal bilateral
Es una forma de agenesia renal caracterizada por la ausencia completa de desarrollo renal, la ausencia de uréteres y el déficit subsiguiente de función renal fe...
Anomalia acro-pecto-renal
Sin resumen clínico adicional disponible.
Orphanet 887
Asociación VACTERL/VATER
VACTERL/VATER es una asociación de malformaciones congénitas típicamente caracterizadas por la presencia de al menos tres de los siguientes signos: defectos ver...