Orphanet
1848
Ficha clínica pública
Agenesia renal bilateral
Es una forma de agenesia renal caracterizada por la ausencia completa de desarrollo renal, la ausencia de uréteres y el déficit subsiguiente de función renal fetal dando luagr a la secuencia de Potter con hipoplasia pulmonar asociada a oligohidramnios, que resulta fatal poco después del nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q601
OMIM En revisión
Orphanet 1848
Ministerio 68
Ministerio
68
CIE
Q601
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de agenesia renal caracterizada por la ausencia completa de desarrollo renal, la ausencia de uréteres y el déficit subsiguiente de función renal fetal dando luagr a la secuencia de Potter con hipoplasia pulmonar asociada a oligohidramnios, que resulta fatal poco después del nacimiento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Agenesia renal bilateral
- Nombre ministerio
- Agenesia renal bilateral
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.