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Ficha clínica pública

Síndrome de displasia pélvica-pseudoartrogriposis de las extremidades inferiores

Es un síndrome poco frecuente de disostosis de origen genético caracterizado por restricción del crecimiento intrauterino, talla baja (con reducción del segmento inferior), contracturas articulares de las extremidades inferiores e hipotrofia muscular, pelvis estrecha y pequeña, hiperlordosis lumbar con escoliosis y deformidad del pie (dedos cortos y superpuestos). Los estudios de imagen revelan cuerpos vertebrales ovoides / en forma de cuña, hipoplasia pélvica y esquelética, con fusión metatarsiana en las extremidades inferiores, y cráneo y extremidades superiores normales. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q688 Orphanet 2840

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome poco frecuente de disostosis de origen genético caracterizado por restricción del crecimiento intrauterino, talla baja (con reducción del segmento inferior), contracturas articulares de las extremidades inferiores e hipotrofia muscular, pelvis estrecha y pequeña, hiperlordosis lumbar con escoliosis y deformidad del pie (dedos cortos y superpuestos). Los estudios de imagen revelan cuerpos vertebrales ovoides / en forma de cuña, hipoplasia pélvica y esquelética, con fusión metatarsiana en las extremidades inferiores, y cráneo y extremidades superiores normales. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de displasia pélvica-pseudoartrogriposis de las extremidades inferiores
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

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Continuidad clínica

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