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Ficha clínica pública

Prognatismo autosómico dominante

Es un trastorno por defecto del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por una protrusión anómala de la mandíbula más allá de la relación estándar con la base del cráneo. A menudo los incisivos inferiores se superponen a los superiores. El modo de herencia es autosómico dominante. Otras anomlías que se han descrito asociadas son: párpados inferiores levemente evertidos, zona malar plana, labio inferior engrosado y craneosinostosis. (INSERM; ORPHANET)

CIE K071 Orphanet 2964

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno por defecto del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por una protrusión anómala de la mandíbula más allá de la relación estándar con la base del cráneo. A menudo los incisivos inferiores se superponen a los superiores. El modo de herencia es autosómico dominante. Otras anomlías que se han descrito asociadas son: párpados inferiores levemente evertidos, zona malar plana, labio inferior engrosado y craneosinostosis. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Prognatismo autosómico dominante
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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