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Ficha clínica pública

Retraso de la osificación craneal membranosa

El retraso de la osificación cráneal membranosa es una displasia ósea primaria genética poco frecuente, caracterizada por la ausencia de osificación en los huesos de la bóveda craneal al nacer y características faciales dismórficas (protuberancia frontal, hipertelorismo, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, proptosis, puente nasal plano, orejas de implantación baja, retrusión mediofacial). Los afectados presentan un cráneo blando al nacer que, con el tiempo, se osifica progresivamente y en la edad adulta suele resultar en un cráneo deformado (con braquicefalia y occipucio prominente). No se asocian otras anomalías esqueléticas y los afectados tienen un desarrollo cognitivo y motor normal. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q758 Orphanet 3034

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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El retraso de la osificación cráneal membranosa es una displasia ósea primaria genética poco frecuente, caracterizada por la ausencia de osificación en los huesos de la bóveda craneal al nacer y características faciales dismórficas (protuberancia frontal, hipertelorismo, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, proptosis, puente nasal plano, orejas de implantación baja, retrusión mediofacial). Los afectados presentan un cráneo blando al nacer que, con el tiempo, se osifica progresivamente y en la edad adulta suele resultar en un cráneo deformado (con braquicefalia y occipucio prominente). No se asocian otras anomalías esqueléticas y los afectados tienen un desarrollo cognitivo y motor normal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Retraso de la osificación craneal membranosa
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

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