Orphanet
3080
Ficha clínica pública
Discapacidad intelectual tipo Wolff
La discapacidad intelectual, tipo Wolff es un síndrome de discapacidad intelectual poco frecuente caracterizado por discapacidad intelectual grave, rasgos faciales distintivos (línea anterior de implantación del cabello baja, fisuras palpebrales inclinadas hacia arriba, hipertelorismo ocular, nariz ancha y bulbosa, orejas grandes con hélice escasamente desarrollado, labios gruesos, y micrognatia) y otras anomalías, incluyendo contracturas de las articulaciones periféricas, retraso de la maduración esquelética, labio y paladar hendido bilateral, estrabismo, hipoplasia terminal de los dedos de las manos, hipospadias y hernias inguinales bilaterales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
Orphanet 3080
Ministerio
No disponible
CIE
Q870
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La discapacidad intelectual, tipo Wolff es un síndrome de discapacidad intelectual poco frecuente caracterizado por discapacidad intelectual grave, rasgos faciales distintivos (línea anterior de implantación del cabello baja, fisuras palpebrales inclinadas hacia arriba, hipertelorismo ocular, nariz ancha y bulbosa, orejas grandes con hélice escasamente desarrollado, labios gruesos, y micrognatia) y otras anomalías, incluyendo contracturas de las articulaciones periféricas, retraso de la maduración esquelética, labio y paladar hendido bilateral, estrabismo, hipoplasia terminal de los dedos de las manos, hipospadias y hernias inguinales bilaterales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Discapacidad intelectual tipo Wolff
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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