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Ficha clínica pública

Esclerosteosis

Es un síndrome de hiperostosis esclerosante grave y muy poco frecuente que se caracteriza clínicamente por sindactilia variable e hipercrecimiento esquelético progresivo (en particular del cráneo), lo que provoca rasgos faciales distintivos (hipercrecimiento mandibular, frente prominente, hipoplasia medio facial), atrapamiento de nervios craneales que provoca parálisis facial y sordera, y elevación potencialmente letal de la presión intracraneal. (INSERM; ORPHANET)

CIE M852 Orphanet 3152

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome de hiperostosis esclerosante grave y muy poco frecuente que se caracteriza clínicamente por sindactilia variable e hipercrecimiento esquelético progresivo (en particular del cráneo), lo que provoca rasgos faciales distintivos (hipercrecimiento mandibular, frente prominente, hipoplasia medio facial), atrapamiento de nervios craneales que provoca parálisis facial y sordera, y elevación potencialmente letal de la presión intracraneal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Esclerosteosis
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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