Orphanet
3166
Ficha clínica pública
Sialuria
Es un trastorno del metabolismo muy poco frecuente que ha sido descrito en menos de 10 pacientes hasta la fecha y que se caracteriza por signos y síntomas variables, la mayoría de ellos en la infancia, incluyendo retraso transitorio del desarrollo, ictericia neonatal ligeramente prolongada, hepatomegalia ambigua o leve, anemia microcítica, frecuentes infecciones del tracto respiratorio superior, gastroenteritis, deshidratación y facies plana y gruesa. Durante la infancia pueden producirse dificultades en el aprendizaje y convulsiones. (INSERM; ORPHANET)
CIE E778
Orphanet 3166
Ministerio
No disponible
CIE
E778
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno del metabolismo muy poco frecuente que ha sido descrito en menos de 10 pacientes hasta la fecha y que se caracteriza por signos y síntomas variables, la mayoría de ellos en la infancia, incluyendo retraso transitorio del desarrollo, ictericia neonatal ligeramente prolongada, hepatomegalia ambigua o leve, anemia microcítica, frecuentes infecciones del tracto respiratorio superior, gastroenteritis, deshidratación y facies plana y gruesa. Durante la infancia pueden producirse dificultades en el aprendizaje y convulsiones. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Sialuria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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