Orphanet
3173
Ficha clínica pública
Síndrome de espasmos-pulgar ancho del lactante
Es un trastorno neurológico poco frecuente caracterizado por un retraso profundo del desarrollo, dismorfia facial (incluyendo microcefalia, fontanela anterior grande, hipertelorismo, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, nariz picuda, micrognatia), pulgares anchos y espasmos en flexión y/o extensión. También se han descrito cataratas bilaterales, miocardiopatía hipertrófica e hidrocele. El EEG muestra características hipsarrítmicas y la RM puede revelar agenesia parcial del cuerpo calloso, atrofia cerebral leve y ventriculomegalia. No se han descrito más casos en la literatura desde 1990. (INSERM; ORPHANET)
CIE G404
Orphanet 3173
Ministerio
No disponible
CIE
G404
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurológico poco frecuente caracterizado por un retraso profundo del desarrollo, dismorfia facial (incluyendo microcefalia, fontanela anterior grande, hipertelorismo, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, nariz picuda, micrognatia), pulgares anchos y espasmos en flexión y/o extensión. También se han descrito cataratas bilaterales, miocardiopatía hipertrófica e hidrocele. El EEG muestra características hipsarrítmicas y la RM puede revelar agenesia parcial del cuerpo calloso, atrofia cerebral leve y ventriculomegalia. No se han descrito más casos en la literatura desde 1990. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de espasmos-pulgar ancho del lactante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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