Orphanet
3176
Ficha clínica pública
Síndrome de espina bífida-hipospadias
El síndrome de espina bífida-hipospadias es un trastorno poco frecuente asociado a defectos del desarrollo durante la embriogénesis caracterizado por la asociación específica de hipospadias glandular y espina bífida lumbosacra. Las personas afectadas pueden o no presentar anomalías congénitas adicionales, tales como hidrocefalia, microstomía, ductus arterioso permeable, criptorquidia, malrotación intestinal, pies en balancín e hipertricosis. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q059
Orphanet 3176
Ministerio
No disponible
CIE
Q059
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de espina bífida-hipospadias es un trastorno poco frecuente asociado a defectos del desarrollo durante la embriogénesis caracterizado por la asociación específica de hipospadias glandular y espina bífida lumbosacra. Las personas afectadas pueden o no presentar anomalías congénitas adicionales, tales como hidrocefalia, microstomía, ductus arterioso permeable, criptorquidia, malrotación intestinal, pies en balancín e hipertricosis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de espina bífida-hipospadias
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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