Orphanet
3181
Ficha clínica pública
Anomalía de Sprengel
Es una malformación torácica poco frecuente caracterizada por una escápula infradesarrollada y anormalmente elevada debido a un fallo en el descenso a la posición normal durante el desarrollo embrionario. En la mayoría de los casos el defecto es unilateral, pudiendo estar asociado a otras anomalías, tales como deformidades de los cuerpos vertebrales, costillas fusionadas o ausentes, o anomalías genitourinarias, entre otras. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q740
Orphanet 3181
Ministerio
No disponible
CIE
Q740
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación torácica poco frecuente caracterizada por una escápula infradesarrollada y anormalmente elevada debido a un fallo en el descenso a la posición normal durante el desarrollo embrionario. En la mayoría de los casos el defecto es unilateral, pudiendo estar asociado a otras anomalías, tales como deformidades de los cuerpos vertebrales, costillas fusionadas o ausentes, o anomalías genitourinarias, entre otras. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Anomalía de Sprengel
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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