Orphanet
3233
Ficha clínica pública
Síndrome de degeneración cocleosacular-catarata
Es un síndrome caracterizado por hipoacusia neurosensorial progresiva debido a una degeneración cocleosacular grave y por cataratas. Hasta la fecha, se ha detectado en dos familias. La transmisión es autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
CIE H838
Orphanet 3233
Ministerio
No disponible
CIE
H838
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome caracterizado por hipoacusia neurosensorial progresiva debido a una degeneración cocleosacular grave y por cataratas. Hasta la fecha, se ha detectado en dos familias. La transmisión es autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de degeneración cocleosacular-catarata
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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