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Ficha clínica pública

Enfermedad de Thiemann forma familiar

Es un trastorno óseo necrótico genético muy poco frecuente que se caracteriza clínicamente por hinchazón indolora de las articulaciones interfalángicas proximales asociado con osteonecrosis de la epífisis y seguido por cambios osteoartríticos, con una aparición anterior a los 25 años de edad y a menudo de curso benigno. (INSERM; ORPHANET)

CIE M932 Orphanet 3314

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno óseo necrótico genético muy poco frecuente que se caracteriza clínicamente por hinchazón indolora de las articulaciones interfalángicas proximales asociado con osteonecrosis de la epífisis y seguido por cambios osteoartríticos, con una aparición anterior a los 25 años de edad y a menudo de curso benigno. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Enfermedad de Thiemann forma familiar
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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