Orphanet
3337
Ficha clínica pública
Síndrome de Fanconi primario renotubular
Es un trastorno generalizado, poco frecuente y de origen genético, del transporte tubular proximal caracterizado por una producción excesiva de orina con pérdida de solutos de bajo peso molecular (aminoácidos, glucosa, proteínas, ácidos orgánicos, carnitina, calcio, fosfato, potasio, bicarbonato) y agua, que puede resultar de amenaza a la vida. (INSERM; ORPHANET)
CIE E720
Orphanet 3337
Ministerio
No disponible
CIE
E720
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno generalizado, poco frecuente y de origen genético, del transporte tubular proximal caracterizado por una producción excesiva de orina con pérdida de solutos de bajo peso molecular (aminoácidos, glucosa, proteínas, ácidos orgánicos, carnitina, calcio, fosfato, potasio, bicarbonato) y agua, que puede resultar de amenaza a la vida. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Fanconi primario renotubular
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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