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Ficha clínica pública

Síndrome de Fanconi primario renotubular

Es un trastorno generalizado, poco frecuente y de origen genético, del transporte tubular proximal caracterizado por una producción excesiva de orina con pérdida de solutos de bajo peso molecular (aminoácidos, glucosa, proteínas, ácidos orgánicos, carnitina, calcio, fosfato, potasio, bicarbonato) y agua, que puede resultar de amenaza a la vida. (INSERM; ORPHANET)

CIE E720 Orphanet 3337

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno generalizado, poco frecuente y de origen genético, del transporte tubular proximal caracterizado por una producción excesiva de orina con pérdida de solutos de bajo peso molecular (aminoácidos, glucosa, proteínas, ácidos orgánicos, carnitina, calcio, fosfato, potasio, bicarbonato) y agua, que puede resultar de amenaza a la vida. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Fanconi primario renotubular
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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