Orphanet
3385
Información médica al alcance de todos
Es una enfermedad parasitaria transmitida por un vector y producida por un protozoo del género Trypanosoma inoculado por la picadura de la mosca tse-tse (género Glossina), que se encuentra en su forma crónica (duración media de 3 años) en África occidental y central (en el caso de la subespecie T. brucei gambiense), y en su forma aguda (desde unas pocas semanas hasta 6 meses) en África oriental y meridional (en el caso de la subespecie T. brucei rhodesiense). Comprende un estadio inicial hemolinfático caracterizado por fiebre, debilidad, dolor musculoesquelético, anemia y linfadenopatía, junto con complicaciones dermatológicas, cardíacas y endocrinas o hepatoesplenomegalia, seguidas de un estadio meningo-encefalítico caracterizado por afectación neurológica (trastornos del sueño, trastornos psiquiátricos, convulsiones) que progresa, en ausencia de tratamiento, a una meningoencefalitis fatal. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
3385
Ministerio
No disponible
CIE
B560
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad parasitaria transmitida por un vector y producida por un protozoo del género Trypanosoma inoculado por la picadura de la mosca tse-tse (género Glossina), que se encuentra en su forma crónica (duración media de 3 años) en África occidental y central (en el caso de la subespecie T. brucei gambiense), y en su forma aguda (desde unas pocas semanas hasta 6 meses) en África oriental y meridional (en el caso de la subespecie T. brucei rhodesiense). Comprende un estadio inicial hemolinfático caracterizado por fiebre, debilidad, dolor musculoesquelético, anemia y linfadenopatía, junto con complicaciones dermatológicas, cardíacas y endocrinas o hepatoesplenomegalia, seguidas de un estadio meningo-encefalítico caracterizado por afectación neurológica (trastornos del sueño, trastornos psiquiátricos, convulsiones) que progresa, en ausencia de tratamiento, a una meningoencefalitis fatal. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...