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Ficha clínica pública

Hiperostosis cortical generalizada

Es un tipo de hiperostosis craneotubular muy poco frecuente caracterizada por hiperostosis del cráneo, mandíbula, clavículas, costillas y diáfisis de huesos largos, así como de los huesos tubulares de manos y pies. Los hallazgos clínicos incluyen un aumento del espesor del cráneo con atrapamiento de los nervios craneales, causando parálisis de distintos nervios craneales. (INSERM; ORPHANET)

CIE M852 Orphanet 3416

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tipo de hiperostosis craneotubular muy poco frecuente caracterizada por hiperostosis del cráneo, mandíbula, clavículas, costillas y diáfisis de huesos largos, así como de los huesos tubulares de manos y pies. Los hallazgos clínicos incluyen un aumento del espesor del cráneo con atrapamiento de los nervios craneales, causando parálisis de distintos nervios craneales. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hiperostosis cortical generalizada
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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