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Ficha clínica pública

Agammaglobulinemia autosómica

Es una forma poco frecuente de agammaglobulinemia, una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disfunción inmunitaria variable con infecciones bacterianas frecuentes y recurrentes y/o diarrea crónica. (INSERM; ORPHANET)

CIE D800 OMIM 613500 Orphanet 33110 Ministerio 489

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma poco frecuente de agammaglobulinemia, una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disfunción inmunitaria variable con infecciones bacterianas frecuentes y recurrentes y/o diarrea crónica. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Agammaglobulinemia autosómica
Nombre ministerio
Deficiencia de λ5
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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