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Ficha clínica pública

Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante

Es una enfermedad tubular renal de origen genético poco frecuente caracterizada por daño tubular y fibrosis intersticial en ausencia de lesiones glomerulares y que se manifiesta clínicamente con enfermedad renal crónica (ERC) y progresión lenta a enfermedad renal terminal (ERT). (INSERM; ORPHANET)

CIE Q615 OMIM 174000 603860 609886 Orphanet 34149 Ministerio 874

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad tubular renal de origen genético poco frecuente caracterizada por daño tubular y fibrosis intersticial en ausencia de lesiones glomerulares y que se manifiesta clínicamente con enfermedad renal crónica (ERC) y progresión lenta a enfermedad renal terminal (ERT). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante
Nombre ministerio
Enfermedad quistica medular autosomica dominante
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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