Orphanet
35706
Ficha clínica pública
Acidemia glutárica tipo 3
Es un error congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una excreción urinaria anómalamente elevada de ácido glutárico debido a la deficiencia de glutaril-CoA oxidasa peroxisomal. No se ha asociado con un fenotipo clínico específico. (INSERM; ORPHANET)
CIE E723
Orphanet 35706
Ministerio
No disponible
CIE
E723
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un error congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una excreción urinaria anómalamente elevada de ácido glutárico debido a la deficiencia de glutaril-CoA oxidasa peroxisomal. No se ha asociado con un fenotipo clínico específico. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Acidemia glutárica tipo 3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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