Orphanet
35981
Ficha clínica pública
Polimicrogiria
Es un grupo heterogéneo de malformaciones de la corteza cerebral caracterizado por excesivos plegamientos corticales y estratificación cortical anómala que, según su distribución topográfica, presentan combinaciones variables de síntomas neurológicos de diferente gravedad, tales como epilepsia, retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, disfunción motora (p. ej., espasticidad) y parálisis pseudobulbar. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 35981
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo heterogéneo de malformaciones de la corteza cerebral caracterizado por excesivos plegamientos corticales y estratificación cortical anómala que, según su distribución topográfica, presentan combinaciones variables de síntomas neurológicos de diferente gravedad, tales como epilepsia, retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, disfunción motora (p. ej., espasticidad) y parálisis pseudobulbar. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Polimicrogiria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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