Orphanet
36382
Ficha clínica pública
Disección arterial cervical familiar
Es un trastorno neurológico, genético y poco frecuente. Está caracterizado por la disección de la arteria cervical en varios miembros de una sola familia, presentando manifestaciones variables que oscilan desde asintomáticas hasta la tríada de dolor ipsilateral de cabeza, cuello y cara, síndrome de Horner y síntomas isquémicos cerebrales o retinianos. Se observan con mayor frecuencia cefaleas y rasgos isquémicos cerebrales (INSERM; ORPHANET)
CIE I720
Orphanet 36382
Ministerio
No disponible
CIE
I720
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurológico, genético y poco frecuente. Está caracterizado por la disección de la arteria cervical en varios miembros de una sola familia, presentando manifestaciones variables que oscilan desde asintomáticas hasta la tríada de dolor ipsilateral de cabeza, cuello y cara, síndrome de Horner y síntomas isquémicos cerebrales o retinianos. Se observan con mayor frecuencia cefaleas y rasgos isquémicos cerebrales (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Disección arterial cervical familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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