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Es la neoplasia mesenquimatosa más frecuente del tracto gastrointestinal (GI), presentándose típicamente en adultos mayores de 40 años (edad media de 63 años) y muy infrecuentemente en niños, en varias regiones del tracto GI, más comúnmente en el estómago o el intestino delgado y, con menor frecuencia, en el esófago, el apéndice, el recto y el colon. Los GIST pueden ser asintomáticos o presentar diversos signos inespecíficos, según la ubicación y el tamaño del tumor, tales como pérdida de apetito, anemia, pérdida de peso, fatiga, malestar o plenitud abdominal, náuseas, vómitos, así como masa abdominal, sangre en heces, y obstrucción intestinal. Los GIST también se pueden observar en síndromes familiares tales como la tríada de Carney y la neurofibromatosis tipo 1. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C269
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es la neoplasia mesenquimatosa más frecuente del tracto gastrointestinal (GI), presentándose típicamente en adultos mayores de 40 años (edad media de 63 años) y muy infrecuentemente en niños, en varias regiones del tracto GI, más comúnmente en el estómago o el intestino delgado y, con menor frecuencia, en el esófago, el apéndice, el recto y el colon. Los GIST pueden ser asintomáticos o presentar diversos signos inespecíficos, según la ubicación y el tamaño del tumor, tales como pérdida de apetito, anemia, pérdida de peso, fatiga, malestar o plenitud abdominal, náuseas, vómitos, así como masa abdominal, sangre en heces, y obstrucción intestinal. Los GIST también se pueden observar en síndromes familiares tales como la tríada de Carney y la neurofibromatosis tipo 1. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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