Orphanet
46486
Ficha clínica pública
Penfigoide de la membrana mucosa
Es una enfermedad cutánea ampollosa autoinmune poco frecuente caracterizada clínicamente por el desarrollo de ampollas en las mucosas seguido de lesiones cicatriciales. Inmunológicamente se caracterizará por depósitos de IgG, IgA y/o C3 en la membrana basal epidérmica. La enfermedad afectará principalmente a la mucosa oral, pero también puede afectar a las mucosas oculares, faringolaríngeas, genitales y esofágicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE L121
Orphanet 46486
Ministerio
No disponible
CIE
L121
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad cutánea ampollosa autoinmune poco frecuente caracterizada clínicamente por el desarrollo de ampollas en las mucosas seguido de lesiones cicatriciales. Inmunológicamente se caracterizará por depósitos de IgG, IgA y/o C3 en la membrana basal epidérmica. La enfermedad afectará principalmente a la mucosa oral, pero también puede afectar a las mucosas oculares, faringolaríngeas, genitales y esofágicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Penfigoide de la membrana mucosa
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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