Orphanet
49804
Ficha clínica pública
Amiloidosis liquenoide
El liquen amiloide es una forma crónica poco frecuente de amiloidosis cutánea (consulte este término), una enfermedad de la piel por acumulación de depósitos amiloides en la dermis, y se caracteriza clínicamente por el desarrollo de pápulas pruriginosas, a menudo pigmentadas, hiperqueratóticas en tronco y extremidades, especialmente en las espinillas, e histológicamente por el depósito de proteínas amiloides o de tipo amiloide en la dermis papilar. (INSERM; ORPHANET)
CIE E854+
Orphanet 49804
Ministerio
No disponible
CIE
E854+
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El liquen amiloide es una forma crónica poco frecuente de amiloidosis cutánea (consulte este término), una enfermedad de la piel por acumulación de depósitos amiloides en la dermis, y se caracteriza clínicamente por el desarrollo de pápulas pruriginosas, a menudo pigmentadas, hiperqueratóticas en tronco y extremidades, especialmente en las espinillas, e histológicamente por el depósito de proteínas amiloides o de tipo amiloide en la dermis papilar. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Amiloidosis liquenoide
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...