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Ficha clínica pública

Tumor ependimario

Es un tumor de origen neuroectodérmico que se origina en las células ependimarias que recubren los ventrículos y el canal central de la médula espinal. Se puede desarrollar tanto en niños como en adultos y está caracterizado por una amplia gama de manifestaciones clínicas dependiendo de la localización del tumor, tales como hipertensión intracraneal en el caso de tumores originados en la fosa posterior, cambios de conducta y signos piramidales en el caso de tumores supratentoriales y disestesia en tumores de la médula espinal. Se puede clasificar en ependimoma mixopapilar, subependimoma, ependimoma (de bajo grado) o ependimoma anaplásico (de grado III). (INSERM; ORPHANET)

Orphanet 301

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un tumor de origen neuroectodérmico que se origina en las células ependimarias que recubren los ventrículos y el canal central de la médula espinal. Se puede desarrollar tanto en niños como en adultos y está caracterizado por una amplia gama de manifestaciones clínicas dependiendo de la localización del tumor, tales como hipertensión intracraneal en el caso de tumores originados en la fosa posterior, cambios de conducta y signos piramidales en el caso de tumores supratentoriales y disestesia en tumores de la médula espinal. Se puede clasificar en ependimoma mixopapilar, subependimoma, ependimoma (de bajo grado) o ependimoma anaplásico (de grado III). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Tumor ependimario
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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