Orphanet
52427
Ficha clínica pública
Retinitis punctata albescens
Es una forma progresiva de retinopatía moteada familiar caracterizada por puntos blancos en todo el fondo de ojo (sin afectación de la mácula en las primeras etapas). Los pacientes se presentan con ceguera nocturna en la infancia, pudiendo experimentar también una pérdida de agudeza visual. Se ha descrito una pérdida significativa de la visión en la quinta y sexta décadas de la vida. (INSERM; ORPHANET)
CIE H355
Orphanet 52427
Ministerio
No disponible
CIE
H355
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma progresiva de retinopatía moteada familiar caracterizada por puntos blancos en todo el fondo de ojo (sin afectación de la mácula en las primeras etapas). Los pacientes se presentan con ceguera nocturna en la infancia, pudiendo experimentar también una pérdida de agudeza visual. Se ha descrito una pérdida significativa de la visión en la quinta y sexta décadas de la vida. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Retinitis punctata albescens
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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