Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Córnea plana congénita

Es un defecto poco frecuente del desarrollo ocular caracterizado por la ausencia generalmente bilateral de la protuberancia normal de la córnea desde la esclerótica, siendo la curvatura corneal la misma que la de la esclerótica adyacente. La mayoría de los pacientes desarrolla hipermetropía, turbidez del limbo corneal y arco lipoide a una edad temprana. Esta entidad puede presentarse como una forma autosómica dominante o autosómica recesiva, exhibiendo esta última signos y síntomas más graves (como un engrosamiento redondeado y opaco localizado centralmente en la córnea) y una asociación más frecuente con otras anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q134 Orphanet 53691

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un defecto poco frecuente del desarrollo ocular caracterizado por la ausencia generalmente bilateral de la protuberancia normal de la córnea desde la esclerótica, siendo la curvatura corneal la misma que la de la esclerótica adyacente. La mayoría de los pacientes desarrolla hipermetropía, turbidez del limbo corneal y arco lipoide a una edad temprana. Esta entidad puede presentarse como una forma autosómica dominante o autosómica recesiva, exhibiendo esta última signos y síntomas más graves (como un engrosamiento redondeado y opaco localizado centralmente en la córnea) y una asociación más frecuente con otras anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Córnea plana congénita
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...