Orphanet
59181
Ficha clínica pública
Distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby del fondo de ojo
La distrofia de Sorsby del fondo del ojo es una distrofia macular progresiva autosómica dominante poco frecuente, que se presenta entre la tercera y la sexta década de vida, y que se caracteriza por atrofia retiniana y desprendimiento de retina, dando lugar a pérdida de visión central, a continuación pérdida de visión periférica y, finalmente, ceguera. (INSERM; ORPHANET)
CIE H355
Orphanet 59181
Ministerio
No disponible
CIE
H355
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La distrofia de Sorsby del fondo del ojo es una distrofia macular progresiva autosómica dominante poco frecuente, que se presenta entre la tercera y la sexta década de vida, y que se caracteriza por atrofia retiniana y desprendimiento de retina, dando lugar a pérdida de visión central, a continuación pérdida de visión periférica y, finalmente, ceguera. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby del fondo de ojo
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...