Orphanet
64751
Ficha clínica pública
Neuropatía sensitivo-motora hereditaria tipo 5
Es una neuropatía sensitivo-motora hereditaria axonal poco frecuente caracterizada por atrofia y debilidad muscular distal lentamente progresiva con o sin pérdida sensitiva que da lugar a dificultad para caminar, pie caído y pie cavo. También puede tener asociados signos piramidales (respuesta plantar extensora, aumento leve del tono muscular, reflejos tendinosos vivos), calambres musculares, dolor y espasticidad. (INSERM; ORPHANET)
CIE G600
Orphanet 64751
Ministerio
No disponible
CIE
G600
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía sensitivo-motora hereditaria axonal poco frecuente caracterizada por atrofia y debilidad muscular distal lentamente progresiva con o sin pérdida sensitiva que da lugar a dificultad para caminar, pie caído y pie cavo. También puede tener asociados signos piramidales (respuesta plantar extensora, aumento leve del tono muscular, reflejos tendinosos vivos), calambres musculares, dolor y espasticidad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía sensitivo-motora hereditaria tipo 5
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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